24 sep 2024
TEMA
Esclerosis lateral amiotrófica
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24 sep 2024
20 sep 2024
18 sep 2024
Los enfermos de ELA ponen voz al consenso de los grupos en el Congreso
El presidente de la confederación ConELA dice que están más cerca de conseguir «una vida digna»
17 sep 2024
PP, PSOE, Sumar y Junts llegan a un acuerdo para iniciar los trámites de la Ley de la ELA
El texto contempla finalmente también otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible
16 ago 2024
Un sistema de electrodos en el cerebro devuelve el habla a un paciente con ELA
Un ordenador traduce en tiempo real los impulsos cerebrales con un 97 % de éxito
01 ago 2024
Ampliado hasta el 14 de agosto el plazo de solicitud de ayudas para pacientes de ELA
La convocatoria cuenta con un presupuesto de 1,8 millones y cada solicitante podrá recibir un máximo de 15.000 euros, que estarán exentos de tributación y se concederán sin límite de renta
18 jul 2024
La mujer de Langreo que ganó seis meses de vida en su lucha contra la ELA gracias al éxito en una batalla judicial
Desesperada por su estrechez económica y con la eutanasia ya programada para unos días más tarde, consiguió una pensión para sus últimos meses y ayuda económica para su marido y su hija
24 jun 2024
En Ourense hay 21 pacientes diagnosticados de ELA
El CHUO cuenta con una consulta específica de esclerosis lateral amiotrófica desde el 2019
21 jun 2024
Pablo Conde padece ELA: «A veces siento que me falta tiempo para cerrar todo lo que quiero hacer»
Los primeros síntomas aparecieron hace tres años, pero la enfermedad avanza lentamente. En el Día Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, nos confiesa cómo es su día a día
11 oct 2024
Álvaro Martínez, marinero: «Sé que la ELA está ahí pero ocupo la cabeza en otras cosas para sobrevivir»
Este guardés lleva doce años luchando contra la cruel enfermedad
21 jun 2024
Las tres leyes de ELA siguen su curso tras el rechazo a las enmiendas de Vox
El resto de formaciones políticas le reprocharon a los de Abascal su postura cuando meses antes habían apoyado el inicio de su tramitación
17 jun 2024
Un investigador gallego logra retrasar el ELA con dos sustancias naturales
El efecto neuroprotector es mayor que el de los actuales tratamientos
17 may 2024
Científicos canadienses publican un avance para la ELA que quiere «cambiar las reglas del juego»
La combinación de dos proteínas para ralentizar la enfermedad, efectiva en moscas y ratones, pretende comenzar a estudiarse en humanos en un plazo de cinco años
16 may 2024
25 abr 2024
Gloria Aguiño, paciente: «Los que tenemos ELA lo que no tenemos es tiempo para burocracias»
«Ya no espero nada, la verdad», dice sobre la lenta tramitación de la ley de esta enfermedad, y sobre sus idas y venidas
23 oct 2024
¿Qué la causa?, ¿existen tratamientos?, ¿cuál es la esperanza de vida?, preguntas y respuestas sobre la ELA
Según datos de la Sociedad Española de Neurología, la esclerosis lateral amiotrófica es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España
24 abr 2024
José Luis do Val, enfermo de ELA: «Yo quiero decidir cuándo morirme, pero tengo que tener ayudas y no arruinar a mi familia»
Los afectados consideran vitales para su supervivencia las ayudas que lleva asociadas la futura ley
23 abr 2024
La ley de la ELA incluirá el resto de enfermedades neurodegenerativas
El Congreso tramitará un texto conjunto que aunará la propuesta del PSOE y Sumar, la del PP y la de Junts
13 abr 2024
A sus 55 años y tras perder el habla por la ELA, José Luis se comunica con su mujer a través de la mirada
El vecino de Avión destaca las bondades de la sanidad pública: «Están pendientes de lo que pueda necesitar, que no es poco»